Польская семья просит о помощи для дочери, больной СМА 1

Семья из Польши обратилась за помощью к общественности. Их маленькая дочь борется с редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией 1 типа (СМА 1). Родители в отчаянии, так как лечение очень дорогостоящее. "Мы благодарны за любую поддержку", – говорит мать девочки в своем видеообращении. В ролике показаны трогательные моменты из жизни семьи, подчеркивающие их надежду на выздоровление дочери. СМА 1 – это тяжелое заболевание, которое поражает нервную систему, приводя к слабости мышц и проблемам с дыханием. Лечение требует больших финансовых затрат, доступных не всем семьям. История этой семьи – это призыв к состраданию и солидарности, напоминающий о важности поддержки тех, кто нуждается в помощи.