Сбор средств на лечение ребенка с СМА в Беларуси

В Барановичах (Беларусь) проходит сбор средств на лечение Саши Остроги, младенца, страдающего спинальной мышечной атрофией (СМА) 1 типа. Родители обращаются за помощью к общественности, чтобы собрать средства на дорогостоящее лечение препаратом Zolgensma. "Мы надеемся, что добрые люди не останутся равнодушными к беде нашего малыша", - говорит Елена Елисеева, мать Саши. Страница сбора средств содержит всю необходимую информацию и реквизиты. СМА – это редкое генетическое заболевание, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости и атрофии. Лечение Zolgensma является одним из самых эффективных методов борьбы с СМА, но его стоимость очень высока. История Саши напоминает о важности социальной поддержки для семей, столкнувшихся с тяжелыми заболеваниями детей.