Белорусская семья просит о помощи для дочери, больной SMA

В белорусской семье растет девочка, страдающая от редкого и тяжелого заболевания — спинальной мышечной атрофии (SMA). Ее мать, Аксана Винахрада, обратилась за помощью в социальных сетях, опубликовав фотографии дочери и призывом о поддержке. "Спасем эту милую девочку! Вырвем из лап болезни! SMA убивает медленно, но время на исходе", — написала она в своем обращении. Врачи констатируют серьезность состояния ребенка, и время играет решающую роль. Семья надеется на помощь неравнодушных людей, чтобы обеспечить девочке необходимое лечение и поддержку. История этой семьи подчеркивает важность внимания к детям с редкими заболеваниями и необходимость развития системы помощи таким семьям.