Минчанка с СМА нуждается в помощи: родители обращаются к общественности

В Минске, Беларусь, девочка Катя Виноградова, страдающая спинальной мышечной атрофией (СМА) 2 типа, проходит обследование плотности костной ткани. Ее родители обратились к общественности за помощью в лечении дочери. "Очень просим Вас, не пройдите мимо! Любая помощь – как ценный клад!" - говорится в описании к видео, размещенному в социальных сетях. Сбор средств на лечение Кати ведется через различные каналы. Несмотря на сложность ситуации, родители девочки надеются на поддержку и верят в чудо. История Кати - это пример того, как важно объединяться для помощи нуждающимся детям.