Срочно нужен Zolgensma: мама из Кобрина борется за жизнь дочери

В Кобрине (Беларусь) проходит сбор средств на лечение Zolgensma для Кати Виноградовой, больной спинальной мышечной атрофией (SMA) 2 типа. Мама девочки обращается за помощью, так как в Беларуси препарат доступен только детям весом до 13,5 кг, а в ОАЭ — до 21 кг, что дает Кате шанс на спасение. Семья надеется собрать необходимую сумму для лечения за границей. "Осталось совсем мало времени, помогите!" — обращается мама Кати в своем видеообращении. История Кати — пример того, как доступность современных лекарств может зависеть от географического положения. Благотворительные организации и неравнодушные люди могут помочь Кате получить шанс на полноценную жизнь.