Белорусская семья просит о помощи: лечение ребенка со СМА 1 типа стоит 2 миллиона долларов

В белорусском городе Барановичи семья столкнулась с тяжелым испытанием. Их новорожденному сыну диагностировали спинальную мышечную атрофию 1 типа (СМА 1). Это редкое генетическое заболевание, приводящее к прогрессирующей мышечной слабости. Лечение невероятно дорогостоящее — около двух миллионов долларов. Родители обратились за помощью к общественности, разместив видеоролик в социальных сетях. "Как можно отнять жизнь?" — вопрошает отец в видео, показывая фотографии своей семьи. Мать малыша добавляет: "У нас мало времени". История семьи вызвала волну сочувствия и поддержки в сети. Многие пользователи выразили готовность помочь. Это еще раз подчеркивает необходимость развития системы поддержки семей, столкнувшихся с подобными трудностями. История этой семьи служит напоминанием о важности сбора средств на лечение редких заболеваний и о необходимости объединения усилий для помощи нуждающимся.