Семья из Гродно нуждается в помощи: сбор средств на лечение ребенка с СМА

В Гродно семья собирает средства на лечение ребенка, больного спинальной мышечной атрофией (СМА) 1 типа. Мать ребенка, nastia_vit2, ведет блог в TikTok, где рассказывает о проблемах, с которыми они сталкиваются. Из-за возраста и веса ребенка (почти 9 кг), применение необходимого укола ограничено. "К сожалению, времени у нас нет", — говорит nastia_vit2 в своем видео, объясняя, что Саше можно сделать укол только до 2 лет и весом до 13,5 кг. Ситуация усугубляется запретом на введение прикорма. Семья обращается за помощью к общественности, надеясь собрать необходимые средства на лечение.