Противоречивые рекомендации врачей по введению прикорма ребенку с SMA в Беларуси

В Беларуси молодая мама столкнулась с противоречивыми рекомендациями врачей по введению прикорма своему ребенку, больному спинальной мышечной атрофией (SMA). Сначала ей советовали ждать до 6 месяцев, но позже врачи изменили решение, пояснив, что прикорм необходим для поддержания глотательного рефлекса. "Врачи сначала сказали, что до шести месяцев нельзя вводить прикорм, — рассказывает мама в своем видео. — Мы смирились и ничего не вводили. Но потом они поняли, что прикорм необходим."