Семья из Барановичей просит о помощи для ребенка с редким заболеванием

В Барановичах (Беларусь) родители четырехмесячного Саши Острога обращаются за помощью к общественности. Их ребенок болен спинальной мышечной атрофией типа 1 (SMA1), редким генетическим заболеванием, которое приводит к прогрессирующему ослаблению мышц. "Мы делаем все возможное, чтобы помочь Саше," — говорит мать ребенка, имя которой не разглашается. Семья создала видеообращение в социальных сетях, где просит о репостах и финансовой поддержке. SMA1 требует дорогостоящего лечения, которое не покрывается полностью медицинской страховкой. Семья надеется, что благодаря широкой огласке их история привлечет внимание благотворительных организаций и неравнодушных людей. Пожертвования можно сделать через указанные в видео ссылки. Пока что, история Саши Острога — это пример того, как обычная семья сталкивается с огромной проблемой, и как социальные сети могут помочь в поиске поддержки.