Беларусь: Родители детей с СМА вынуждены собирать миллионы на лечение за границей

В Беларуси родители детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА), вынуждены собирать огромные суммы денег на лечение за рубежом. Государство не гарантирует доступ к необходимым лекарствам, хотя они существуют. "Это цинизм, — говорит одна из матерей, — когда есть эффективные лекарства, но государство оставляет нас на произвол судьбы". Ситуация усугубляется тем, что каждый год в стране рождаются несколько детей с СМА. Некоторые родители находят помощь в Польше, где лечение покрывается страховкой. История одной семьи, которая собрала средства на лечение своего ребенка за границей, стала символом борьбы за право на жизнь и достойное лечение.