Срочно нужен миллион долларов: в Беларуси собирают средства на лечение ребенка от SMA-1

В Беларуси начат сбор средств на лечение ребенка, страдающего от спинальной мышечной атрофии (SMA-1). Мать Саши, Екатерина (@user6614993803883), разместила видеообращение в социальных сетях с просьбой о помощи. В видеоролике, длительностью 16 секунд, показаны фотографии ребенка и указана необходимая сумма для приобретения препарата Zolgensma – 1 1818 000$. На момент публикации заметки, видео собрало 410 просмотров, 101 лайк, 3 репоста и 11 комментариев. Информация о лечении и сборе средств требует дополнительной проверки.