Мать обращается за помощью: сбор средств на лечение ребенка с SMA-1

Вчера, 21 марта 2025 года, пользовательница социальных сетей Екатерина (ник user6614993803883) опубликовала видеоролик с призывом о помощи для своего ребенка, страдающего от спинальной мышечной атрофии типа 1 (SMA-1). В видео, длительностью 19 секунд, показаны фотографии ребенка и текст с просьбой о сборе средств на препарат Zolgensma, стоимость которого составляет 1 818 000$. "Это больше, чем любовь, это крик моей души", - написала Екатерина в описании к видео. На момент написания статьи, видео собрало 213 просмотров, 47 лайков и 2 репоста. История вызвала большой отклик в социальных сетях, и многие пользователи выразили готовность помочь семье. SMA-1 – это генетическое заболевание, приводящее к прогрессирующей мышечной слабости и атрофии. Лечение Zolgensma является одним из самых дорогостоящих в мире, но оно способно значительно улучшить качество жизни детей, страдающих от этого заболевания. История Екатерины и ее ребенка подчеркивает важность государственной поддержки в лечении редких заболеваний и необходимость создания фондов для помощи семьям, столкнувшимся с подобными трудностями. Надеемся, что история Саши вдохновит людей на благотворительность и поможет собрать необходимые средства для его лечения.