Белорусская мать обращается за помощью к общественности для спасения ребенка с SMA1

В белорусской семье растет ребенок Саша, страдающий от редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии 1 типа (SMA1). Его мать обратилась за помощью к общественности, разместив эмоциональное видео в социальных сетях. В видео она демонстрирует фотографии и видеозаписи Саши, просит о финансовой поддержке и указывает номер телефона для связи. "Я очень боюсь потерять его", — говорит мать в видео, обращаясь за помощью к людям. Несмотря на эмоциональный характер видео, необходимо отметить отсутствие независимой верификации информации о болезни Саши. Тем не менее, история отражает реальные проблемы белорусских семей, сталкивающихся с тяжелыми заболеваниями детей и нуждающихся в финансовой поддержке.