Белорусская семья просит о помощи для спасения ребенка с редким заболеванием

В Беларуси родители маленького Саши Острога обратились за помощью в социальных сетях. Их ребёнок болен спинальной мышечной атрофией (SMA1), редким генетическим заболеванием, требующим дорогостоящего лечения. Семья разместила в сети видеоролик с фотографиями Саши и просьбой о финансовой поддержке. "Мы так хотим, чтобы ты жил," - пишут родители в описании к видео, где показаны трогательные кадры с малышом. Сбор средств продолжается, и ситуация требует дальнейшего внимания.