Белорусская семья просит о помощи для ребенка со смертельным диагнозом

В центре внимания — четырехмесячный Александр Остром из Беларуси, которому диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Это редкое генетическое заболевание, требующее дорогостоящего лечения – укол стоит около 2 миллионов долларов. Молодая мама, Angelina Ostroga, обратилась за помощью в социальных сетях, опубликовав видео с медицинскими документами и реквизитами для пожертвований. "Это очень редкое генетическое заболевание, и, к сожалению, мы попали в эту статистику", — говорит она в видеоролике. История семьи Остром иллюстрирует трудности, с которыми сталкиваются семьи, столкнувшиеся с подобными диагнозами. Они нуждаются в поддержке общества, чтобы собрать необходимую сумму на лечение. В заключение: История семьи Остром призывает к состраданию и солидарности, демонстрируя необходимость поддержки семей, столкнувшихся с дорогостоящим лечением редких заболеваний.