Сбор средств на лечение ребенка с SMA-2 в Солигорске

В Солигорске проходит сбор средств на лечение ребенка с редким генетическим заболеванием спинальной мышечной атрофией второго типа (SMA-2). Необходима крупная сумма для приобретения препарата Zolgensma. Семья обращается за помощью к общественности. Волонтер Юлия Юнкевич, связанная с благотворительным фондом Марата Дубовского, разместила в социальных сетях видео с плачущим ребенком, чтобы привлечь внимание к проблеме. 'Мы надеемся, что люди откликнутся на наш призыв и помогут спасти жизнь ребенка', - говорит Юлия. Сбор средств продолжается.