Сбор средств на лечение ребенка с SMA 1 в Беларуси

В Барановичах проходит сбор средств на лечение новорожденного Сашеньки Острога, страдающего редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией типа 1 (SMA 1). Родители ребенка обращаются за помощью к общественности, чтобы собрать необходимую сумму на дорогостоящий препарат Zolgensma. "Помогите добрые люди, нас много. Ребенок рождён для жизни. Храни Вас Бог! Аминь!!!" – говорится в одном из комментариев под видеороликом, опубликованном волонтёром lev1335. В видео показаны фотографии Сашеньки с родителями, подчеркивающие его беззащитность и необходимость срочной помощи. Сбор средств организован через социальные сети, где указан контакт @sasha_sma1. История Сашеньки – пример того, как социальные сети помогают собирать средства на лечение редких заболеваний. Надеемся, что благодаря поддержке неравнодушных людей, Сашенька получит необходимую помощь и шанс на полноценную жизнь.