Срочный сбор средств на лечение ребенка с СМА в Беларуси

В Гродно (Беларусь) разворачивается срочный сбор средств на лечение Саши, ребенка, страдающего от спинальной мышечной атрофии 1 типа (СМА 1). Мать Саши, Настя Вит, разместила видеообращение в социальных сетях, в котором с тревогой сообщает о быстром прогрессировании болезни. "Мы посчитали, что если будем собирать деньги с такой скоростью, как сейчас, то будем собирать четыре года", — говорит Настя со слезами на глазах. Увеличение веса ребенка до 9,2 кг создает проблему, так как укол, необходимый для лечения, можно сделать только до 13,5 кг. "Я просто боюсь, что мы не успеем", — признается она. Сбор средств ведется на различных платформах. История Саши вызывает широкий отклик в социальных сетях, люди оставляют комментарии с поддержкой и предложениями о помощи. Врачи следят за состоянием ребенка, и ситуация требует немедленного решения.