Минчанка призывает к помощи для ребенка с редким заболеванием СМА

В Минске проходит сбор средств на лечение ребенка, больного редким заболеванием спинальной мышечной атрофией (СМА). Стоимость лечения высока, и семья обратилась за помощью к общественности. Блогер Вика (@toristashevskaya), известная в социальных сетях, рассказала о ситуации и призвала к участию в сборе средств. «Это очень редкая болезнь, и лечение дорогостоящее, но нужно использовать его в определенные сроки», — говорит Вика. Она также выразила надежду на то, что крупные компании поддержат инициативу. Сбор средств продолжается, и все желающие могут помочь.