Минчанка призывает к помощи в сборе средств на лечение ребенка от СМА

В Минске проходит сбор средств на лечение ребенка, больного спинальной мышечной атрофией (СМА). Редкое заболевание требует дорогостоящего лечения, которое необходимо провести в короткие сроки. Блогерша Вика Торишташевская, известная как @toristashevskaya в TikTok, обратилась к своим подписчикам за помощью, разместив видеообращение. "Болезнь очень редкая, укол дорогостоящий, и нужно его использовать в определенные ограниченные сроки", - говорит Вика в своем видео. Она также выразила надежду на привлечение крупных компаний к благотворительности. Сбор средств продолжается, и вся информация о том, как помочь, доступна на странице сбора средств.